Activlab Pharma VesselActiv Forte 60 kapsułek
Ten produkt nie ma jeszcze opinii
Wysyłka w poniedziałek
Rodzaj produktu: Suplement diety
Cena jednostkowa: 6.13 zł za 10 kapsułek
Nattokinaza jest enzymem brynolitycznym, który naturalnie występuje w natto, czyli sfermentowa-nej soi przy użyciu Bacillus subtilis [1]. Jak się okazuje, natto jest spożywane w krajach azjatyckich od ponad dwóch tysięcy lat i uważane jest za kluczowy składnik diety, który w znacznym stopniu przyczynia się do długowieczności populacji Japonii. Niedawne
badania wykazały, że wysokie spożycie natto wiąże się z obniżonym ryzykiem całkowitej śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych, aw szczególności ze zmniejszonym
ryzykiem zgonu z powodu choroby niedokrwiennej serca [2]. Nattokinaza, czyli jeden z najbardziej kluczowych bioaktywnych związków zawartych w sfermentowanej soi zosta-
ła odkryta dopiero w 1987 roku [1, 3]. Od tego momentu, liczne przeprowadzone dotychczas badania laboratoryjne, jak również kliniczne konsekwentnie wskazują na jej
silne działanie przeciwzakrzepowe, które odgrywa ważną rolę w prewencji i leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego. Nattokinaza to proteaza alkaliczna złożona z 275
reszt aminokwasowych o masie cząsteczkowej około 28 kDa. Obecnie dobrze wiadomo, że poza potencjałem przeciwzakrzepowym i brynolitycznym, nattokinaza wykazuje
również właściwości przeciwnadciśnieniowe, przeciwmiażdżycowe, przeciwpłytkowe, neuroprotekcyjne oraz obniżające stężenie lipidów we krwi, dzięki czemu korzystnie
wpływa na zdrowie sercowo-naczyniowe.
Właściwości biologiczne nattokinazy:
Przeciwzakrzepowe – nattokinaza nie tylko bezpośrednio i skutecznie degraduje brynę, lecz także zwiększa uwalnianie tPA (tkankowego aktywatora plazminogenu)
oraz stymuluje wytwarzanie plazminy [1, 3]. Ponadto, nasila produkcję substancji rozpuszczających skrzepy krwi, takich jak urokinaza, w wyniku przekształcenia prouroki-
nazy do urokinazy. Stwierdzono, że nattokinaza jest również zdolna do hamowania powstawania tromboksanu, czego rezultatem jest blokowanie agregacji płytek krwi bez
wywoływania efektu ubocznego w postaci krwawienia. Dotychczas opublikowane badania z udziałem zdrowych ludzi wskazują, że doustne podawanie nattokinazy w dawce
100 mg powoduje stopniowe zwiększenie aktywności brynolitycznej osocza, na co wskazuje skrócony czas brynolizy skrzepu euglobulin (ELT) oraz wzrost wytwarzania
tPA [4]. W jednym z badań zaobserwowano, że po dwóch miesiącach podawania nattokinazy, stężenia brynogenu oraz czynnika VII i VIII w osoczu zostały znacząco obniżone,
co wskazuje na obiecujące korzyści sercowo-naczyniowe [5]. Nawet po podaniu pojedynczej dawki nattokinazy w ilości 2000 FU (jednostek degradacji bryny), poziom
produktów degradacji bryny (FDP) we krwi był znacząco podwyższony 4 godziny po doustnym przyjęciu substancji, co potwierdza efekt trombolityczny i antykoagulacyjny
[6]. Nattokinaza powoduje silną degradację wszystkich trzech łańcuchów brynogenu, a w połączeniu z heparyną zwiększa swoją aktywność brynolityczną i przeciwzakrzepo-
wą, dlatego może mieć korzystne zastosowanie u pacjentów hemodializowanych z powodu przewlekłej choroby nerek [7]. Wykazano również, że nattokinaza w kombinacji z deksametazonem wywiera silne działanie przeciwzakrzepowe przy praktycznie niskim ryzyku wystąpienia krwotoku [8]. Suplementacja nattokinazą była także związana z
wydłużeniem czasu zamknięcia w układzie kolagen-epinefryna (C-EPI CT) oraz czasu częściowej tromboplastyny po aktywacji (aPTT) u osób z umiarkowaną hipercholestero-
lemią, co oznacza, że wpływa ona na hemostazę [9]. W świetle aktualnych doniesień naukowych, nattokinaza wydaje się być skutecznym środkiem przeciwzakrzepowym w
celu zmniejszenia ryzyka rozwoju zakrzepicy i chorób układu sercowo-naczyniowego u ludzi.
Przeciwnadciśnieniowe – rezultaty dotychczasowych badań sugerują, że nattokinaza może odgrywać ważną rolę w zapobieganiu i wspomaganiu leczenia nadciśnienia
tętniczego [1]. W jednym z badań wykazano, iż doustne podawanie nattokinazy w dawce 2000 FU przez 8 tygodni spowodowało zmniejszenie zarówno wartości skurczowego, jak i rozkurczowego ciśnienia tętniczego (odpowiednio − 5,55 i − 2,84 mmHg, p<0,05) u pacjentów z nadciśnieniem I stopnia [10]. Zaś ostatnie badanie z udziałem 79
osób z nadciśnieniem tętniczym pokazało, że doustne stosowanie 100 mg nattokinazy przez okres dwóch miesięcy było związane z korzystnymi zmianami wartości skurczowe-
go i rozkurczowego ciśnienia tętniczego zarówno u kobiet, jak i mężczyzn [11]. Ponadto, w populacji kobiet otrzymujących nattokinazę zauważono zmniejszenie czynnika von
Willebranda, który odgrywa ważną rolę w krzepnięciu krwi. Biorąc pod uwagę istotne skutki uboczne związane z długotrwałym stosowaniem leków przeciwnadciśnienio-
wych, suplementacja nattokinazy może być obiecującą alternatywą w leczeniu nadciśnienia u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
Przeciwmiażdżycowe – nattokinaza może skutecznie hamować progresję miażdżycy w tętnicach obwodowych u pacjentów z blaszkami miażdżycowymi [1]. W jednym z
przeprowadzonych badań klinicznych zaobserwowano, że 26-tygodniowa suplementacja nattokinazy w dziennej dawce 6000 FU przyczyniła się do istotnego zmniejszenia
wielkości blaszki miażdżycowej w tętnicy szyjnej oraz grubości błony wewnętrznej i środkowej tętnicy szyjnej wspólnej (CCA-IMT), w porównaniu z wyjściowymi wartościa-
mi [12]. Jak wykazano, rozmiar blaszki miażdżycowej w tętnicy szyjnej i CCA-IMT zmniejszyły się odpowiednio z 0,25 – 0,12 cm2 do 0,16 – 0,10 cm2 oraz z 1,13 – 0,12 mm do 1,01
– 0,11 mm. Redukcja w grupie otrzymującej nattokinazę była bardziej znacząca niż w grupie leczonej symwastatyną w dobowej dawce 20 mg. Dostępne dane sugerują, że
nattokinaza może być atrakcyjną alternatywą dla powszechnie stosowanych leków z grupy statyn w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia miażdżycy naczyń krwionośnych, a
także realną opcją terapeutyczną u pacjentów z wysokim ryzykiem incydentów sercowo-naczyniowych.
Przeciwpłytkowe – w badaniu porównującym działanie przeciwpłytkowe nattokinazy i aspiryny wykazano, że nattokinaza wykazuje doskonałe właściwości przeciwpłytko-
we i przeciwzakrzepowe in vitro oraz in vivo, hamując wytwarzanie tromboksanu B2 z płytek krwi aktywowanych kolagenem [1, 3]. Stwierdzono również, że nattokinaza
obniża stężenie brynogenu w zwierzęcym modelu niedokrwienia mózgu i wywiera działanie podobne do aspiryny. Dostępne dane sugerują, że nattokinaza może być
skutecznym środkiem w celu poprawy przepływu krwi i limfy, bez widocznych skutków ubocznych.
Hipolipemizujące – wyniki badania przeprowadzonego z udziałem 82 pacjentów z dyslipidemią wykazały, że przyjmowanie nattokinazy przez 26 tygodni w dobowej
dawce 6500 FU przyczyniło się do obniżenia stężeń: cholesterolu całkowitego, lipoprotein o niskiej gęstości LDL i triglicerydów w surowicy krwi [12]. Ponadto, w grupie otrzymu-
jącej nattokinazę zaobserwowano zwiększenie poziomu lipoprotein o dużej gęstości HDL. Z aktualnych badań wynika, że działanie nattokinazy polegające na obniżaniu
stężenia lipidów w osoczu krwi prawdopodobnie wymaga wysokiej dawki i dłuższego czasu leczenia. Z kolei w niedawno opublikowanym badaniu, w którym wzięło udział 61
chorych z podostrym udarem niedokrwiennym mózgu, wykazano znaczną poprawę w zakresie pro lu lipidowego krwi oraz wartości ciśnienia tętniczego na skutek dwumie-
sięcznej suplementacji nattokinazy w dziennej dawce 300 FU, co sugeruje jej korzystne działanie wspomagające leczenie i rehabilitację u pacjentów po przebytym udarze
niedokrwiennym [13].
Neuroprotekcyjne – nattokinaza jest zdolna do degradacji włókien amyloidowych przy obojętnym pH i normalnej temperaturze ciała, co sugeruje rolę w leczeniu chorób
neurodegeneracyjnych [1]. W jednym z opublikowanych badań klinicznych odnotowano, iż nattokinaza wywierała działanie neuroprotekcyjne i zapobiegała progresji udaru
mózgu u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym [14].
Zalety przyjmowania nattokinazy:
Wysoki prol bezpieczeństwa – stosowanie nattokinazy w dawce 10 mg na kg całkowitej masy na dzień przez 4 tygodnie było dobrze tolerowane przez zdrowych ochotników, co sugeruje, że doustne spożycie nattokinazy budzi niewielkie obawy toksykologiczne [15]. Z aktualnych badań wynika, że do chwili obecnej nie odnotowano żadnych działań niepożądanych związanych z przyjmowaniem nattokinazy przez ludzi. Nattokinaza została niedawno zatwierdzona przez Koreańskie Ministerstwo Bezpieczeństwa Żywności i Leków (MFDS) jako żywność funkcjonalna poprawiająca przepływ krwi [8].
Niskie ryzyko wystąpienia krwotoku – wyniki dotychczas przeprowadzonych badań wskazują, że nattokinaza opóźnia tworzenie skrzepliny oraz skutecznie rozpuszcza skrzepy krwi, dzięki czemu może być atrakcyjnym środkiem przeciwzakrzepowym o stosunkowo niskim ryzyku pojawienia się krwotoku [8].
Niski koszt leczenia – w Japonii, Chinach, Korei, Australii, Stanach Zjednoczonych, Kanadzie oraz wielu krajach Europy, preparaty zawierające nattokinazę są szeroko stosowane w postaci tabletek lub kapsułek jako suplementy diety w celu promowania zdrowia, w tym rozrzedzania krwi, zapobiegania zakrzepom i poprawy przepływu krwi w naczyniach [1, 3]. Suplementacja nattokinazą jest stosunkowo niedroga, gdyż koszt dziennej dawki od 200 do 400 mg wynosi od około 1 do 3 złotych w zależności od produktu.
Wygoda podawania doustnego – wiele leków przeciwzakrzepowych jest wyłącznie dostępnych w formie roztworów przeznaczonych do wstrzykiwań. Badania wskazują, że doustne podawanie nattokinazy może być wchłaniane w przewodzie pokarmowym, bowiem wykazuje ona silne działanie brynolityczne po absorpcji w dwunastnicy [1, 3].
Szerokie spektrum aktywności biologicznej – jako związek bioaktywny po podaniu doustnym wykazuje wiele korzystnych skutków w zakresie układu sercowo-naczyniowego u pacjentów z chorobami serca i naczyń [1, 3].
Długi okres półtrwania w organizmie – nattokinaza długo utrzymuje się w organizmie, a szczytowe stężenie w surowicy krwi osiąga po około 13 godzinach od spożycia [16].
Naturalne źródło pochodzenia – otrzymywany ze sfermentowanych nasion soi [1].
Piśmiennictwo:
1. Chen H., McGowan E.M., Ren N., et al.: Nattokinase: A Promising Alternative in Prevention and Treatment of Cardiovascular Diseases. Biomark Insights. 2018 Jul 5;13:1177271918785130.
2. Nagata C., Wada K., Tamura T., et al.: Dietary soy and natto intake and cardiovascular disease mortality in Japanese adults: the Takayama study. Am J Clin Nutr. 2017 Feb;105(2):426-431.
3. Weng Y, Yao J, Sparks S, et al.: Nattokinase: An Oral Antithrombotic Agent for the Prevention of Cardiovascular Disease. Int J Mol Sci. 2017 Feb 28;18(3):523.
4. Sumi H., Yanagisawa Y., Yatagai C., et al.: Natto Bacillus as an oral brinolytic agent: nattokinase activity and the ingestion effect of Bacillus subtilis natto. Food Sci Technol Res. 2004;10:17–20.
5. Hsia C.H., Shen M.C., Lin J.S., et al.: Nattokinase decreases plasma levels of brinogen, factor VII, and factor VIII in human subjects. Nutr Res. 2009 Mar;29(3):190-6.
6. Kurosawa Y., Nirengi S., Homma T., et al.: A single-dose of oral nattokinase potentiates thrombolysis and anti-coagulation pro les. Sci Rep. 2015 Jun 25;5:11601.
7. Wu H., Wang H., Li W., et al.: Nattokinase-heparin exhibits bene cial ecacy and safety-an optimal strategy for CKD patients on hemodialysis. Glycoconj J. 2019 Apr;36(2):93-101.
8. Guo H., Ban Y.H., Cha Y., et al.: Comparative anti-thrombotic activity and haemorrhagic adverse effect of nattokinase and tissue-type plasminogen activator. Food Sci Biotechnol. 2019 May 27;28(5):1535-1542.
9. Yoo H.J., Kim M., Kim M., et al.: The effects of nattokinase supplementation on collagen-epinephrine closure time, prothrombin time and activated partial thromboplastin time in nondiabetic and hypercholesterolemic ubjects. Food Funct. 2019 May 22;10(5):2888-2893.
10. Kim J.Y., Gum S.N., Paik J.K., et al.: Effects of nattokinase on blood pressure: a randomized, controlled trial. Hypertens Res. 2008 Aug;31(8):1583-8.
11. Jensen G.S., Lenninger M., Ero M.P., et al.: Consumption of nattokinase is associated with reduced blood pressure and von Willebrand factor, a cardiovascular risk marker: results from a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter North American clinical trial. Integr Blood Press Control. 2016 Oct 13;9:95-104.
12. Ren N.N., Chen H.J., Li Y., et al.: A clinical study on the effect of nattokinase on carotid artery atherosclerosis and hyperlipidaemia. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2017 Jul 11;97(26):2038-2042.
13. Pham P.T., Han B., Hoang B.X.: Nattospes as Effective and Safe Functional Supplements in Management of Stroke. J Med Food. 2020 Aug;23(8):879-885.
14. Shah A.B., Rawat S., Mehta S., et al.: An open clinical pilot study to evaluate the safety and ecacy of natto kinaseas an add-on oral brinolytic agent tolow molecular weight heparin & anti-platelets in acute ischaemic stroke. Japan Pharmacol Therap. 2004;32:437–451.
15. Lampe B.J., English J.C.: Toxicological assessment of nattokinase derived from Bacillus subtilis var. natto. Food Chem Toxicol. 2016;88:87–99.
16. Ero M.P., Ng C.M., Mihailovski T., et al.: A pilot study on the serum pharmacokinetics of nattokinase in humans following a single, oral, daily dose. Altern Ther Health Med. 2013 May-Jun;19(3):16-9
Suplementy diety nie mogą być stosowane jako substytut (zamiennik) zróżnicowanej diety ani zdrowego trybu życia. Nie należy przekraczać zalecanej porcji produktu do spożycia w ciągu dnia. Suplementy diety powinny być przechowywane w sposób niedostępny dla małych dzieci. Przed zastosowaniem produktu sugerujemy zapoznanie się z dokładnymi informacjami podanymi na opakowaniu lub załączonej ulotce.
• Choroba niedokrwienna serca,
• Miażdżyca naczyń krwionośnych,
• Nadciśnienie tętnicze,
• Dyslipidemia,
• Udar niedokrwienny mózgu,
• Zawał mięśnia sercowego,
• Żylaki kończyn dolnych.
Suplementy diety nie mogą być stosowane jako substytut (zamiennik) zróżnicowanej diety ani zdrowego trybu życia. Nie należy przekraczać zalecanej porcji produktu do spożycia w ciągu dnia. Suplementy diety powinny być przechowywane w sposób niedostępny dla małych dzieci. Przed zastosowaniem produktu sugerujemy zapoznanie się z dokładnymi informacjami podanymi na opakowaniu lub załączonej ulotce.
badania wykazały, że wysokie spożycie natto wiąże się z obniżonym ryzykiem całkowitej śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych, aw szczególności ze zmniejszonym
ryzykiem zgonu z powodu choroby niedokrwiennej serca [2]. Nattokinaza, czyli jeden z najbardziej kluczowych bioaktywnych związków zawartych w sfermentowanej soi zosta-
ła odkryta dopiero w 1987 roku [1, 3]. Od tego momentu, liczne przeprowadzone dotychczas badania laboratoryjne, jak również kliniczne konsekwentnie wskazują na jej
silne działanie przeciwzakrzepowe, które odgrywa ważną rolę w prewencji i leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego. Nattokinaza to proteaza alkaliczna złożona z 275
reszt aminokwasowych o masie cząsteczkowej około 28 kDa. Obecnie dobrze wiadomo, że poza potencjałem przeciwzakrzepowym i brynolitycznym, nattokinaza wykazuje
również właściwości przeciwnadciśnieniowe, przeciwmiażdżycowe, przeciwpłytkowe, neuroprotekcyjne oraz obniżające stężenie lipidów we krwi, dzięki czemu korzystnie
wpływa na zdrowie sercowo-naczyniowe.
Właściwości biologiczne nattokinazy:
Przeciwzakrzepowe – nattokinaza nie tylko bezpośrednio i skutecznie degraduje brynę, lecz także zwiększa uwalnianie tPA (tkankowego aktywatora plazminogenu)
oraz stymuluje wytwarzanie plazminy [1, 3]. Ponadto, nasila produkcję substancji rozpuszczających skrzepy krwi, takich jak urokinaza, w wyniku przekształcenia prouroki-
nazy do urokinazy. Stwierdzono, że nattokinaza jest również zdolna do hamowania powstawania tromboksanu, czego rezultatem jest blokowanie agregacji płytek krwi bez
wywoływania efektu ubocznego w postaci krwawienia. Dotychczas opublikowane badania z udziałem zdrowych ludzi wskazują, że doustne podawanie nattokinazy w dawce
100 mg powoduje stopniowe zwiększenie aktywności brynolitycznej osocza, na co wskazuje skrócony czas brynolizy skrzepu euglobulin (ELT) oraz wzrost wytwarzania
tPA [4]. W jednym z badań zaobserwowano, że po dwóch miesiącach podawania nattokinazy, stężenia brynogenu oraz czynnika VII i VIII w osoczu zostały znacząco obniżone,
co wskazuje na obiecujące korzyści sercowo-naczyniowe [5]. Nawet po podaniu pojedynczej dawki nattokinazy w ilości 2000 FU (jednostek degradacji bryny), poziom
produktów degradacji bryny (FDP) we krwi był znacząco podwyższony 4 godziny po doustnym przyjęciu substancji, co potwierdza efekt trombolityczny i antykoagulacyjny
[6]. Nattokinaza powoduje silną degradację wszystkich trzech łańcuchów brynogenu, a w połączeniu z heparyną zwiększa swoją aktywność brynolityczną i przeciwzakrzepo-
wą, dlatego może mieć korzystne zastosowanie u pacjentów hemodializowanych z powodu przewlekłej choroby nerek [7]. Wykazano również, że nattokinaza w kombinacji z deksametazonem wywiera silne działanie przeciwzakrzepowe przy praktycznie niskim ryzyku wystąpienia krwotoku [8]. Suplementacja nattokinazą była także związana z
wydłużeniem czasu zamknięcia w układzie kolagen-epinefryna (C-EPI CT) oraz czasu częściowej tromboplastyny po aktywacji (aPTT) u osób z umiarkowaną hipercholestero-
lemią, co oznacza, że wpływa ona na hemostazę [9]. W świetle aktualnych doniesień naukowych, nattokinaza wydaje się być skutecznym środkiem przeciwzakrzepowym w
celu zmniejszenia ryzyka rozwoju zakrzepicy i chorób układu sercowo-naczyniowego u ludzi.
Przeciwnadciśnieniowe – rezultaty dotychczasowych badań sugerują, że nattokinaza może odgrywać ważną rolę w zapobieganiu i wspomaganiu leczenia nadciśnienia
tętniczego [1]. W jednym z badań wykazano, iż doustne podawanie nattokinazy w dawce 2000 FU przez 8 tygodni spowodowało zmniejszenie zarówno wartości skurczowego, jak i rozkurczowego ciśnienia tętniczego (odpowiednio − 5,55 i − 2,84 mmHg, p<0,05) u pacjentów z nadciśnieniem I stopnia [10]. Zaś ostatnie badanie z udziałem 79
osób z nadciśnieniem tętniczym pokazało, że doustne stosowanie 100 mg nattokinazy przez okres dwóch miesięcy było związane z korzystnymi zmianami wartości skurczowe-
go i rozkurczowego ciśnienia tętniczego zarówno u kobiet, jak i mężczyzn [11]. Ponadto, w populacji kobiet otrzymujących nattokinazę zauważono zmniejszenie czynnika von
Willebranda, który odgrywa ważną rolę w krzepnięciu krwi. Biorąc pod uwagę istotne skutki uboczne związane z długotrwałym stosowaniem leków przeciwnadciśnienio-
wych, suplementacja nattokinazy może być obiecującą alternatywą w leczeniu nadciśnienia u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
Przeciwmiażdżycowe – nattokinaza może skutecznie hamować progresję miażdżycy w tętnicach obwodowych u pacjentów z blaszkami miażdżycowymi [1]. W jednym z
przeprowadzonych badań klinicznych zaobserwowano, że 26-tygodniowa suplementacja nattokinazy w dziennej dawce 6000 FU przyczyniła się do istotnego zmniejszenia
wielkości blaszki miażdżycowej w tętnicy szyjnej oraz grubości błony wewnętrznej i środkowej tętnicy szyjnej wspólnej (CCA-IMT), w porównaniu z wyjściowymi wartościa-
mi [12]. Jak wykazano, rozmiar blaszki miażdżycowej w tętnicy szyjnej i CCA-IMT zmniejszyły się odpowiednio z 0,25 – 0,12 cm2 do 0,16 – 0,10 cm2 oraz z 1,13 – 0,12 mm do 1,01
– 0,11 mm. Redukcja w grupie otrzymującej nattokinazę była bardziej znacząca niż w grupie leczonej symwastatyną w dobowej dawce 20 mg. Dostępne dane sugerują, że
nattokinaza może być atrakcyjną alternatywą dla powszechnie stosowanych leków z grupy statyn w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia miażdżycy naczyń krwionośnych, a
także realną opcją terapeutyczną u pacjentów z wysokim ryzykiem incydentów sercowo-naczyniowych.
Przeciwpłytkowe – w badaniu porównującym działanie przeciwpłytkowe nattokinazy i aspiryny wykazano, że nattokinaza wykazuje doskonałe właściwości przeciwpłytko-
we i przeciwzakrzepowe in vitro oraz in vivo, hamując wytwarzanie tromboksanu B2 z płytek krwi aktywowanych kolagenem [1, 3]. Stwierdzono również, że nattokinaza
obniża stężenie brynogenu w zwierzęcym modelu niedokrwienia mózgu i wywiera działanie podobne do aspiryny. Dostępne dane sugerują, że nattokinaza może być
skutecznym środkiem w celu poprawy przepływu krwi i limfy, bez widocznych skutków ubocznych.
Hipolipemizujące – wyniki badania przeprowadzonego z udziałem 82 pacjentów z dyslipidemią wykazały, że przyjmowanie nattokinazy przez 26 tygodni w dobowej
dawce 6500 FU przyczyniło się do obniżenia stężeń: cholesterolu całkowitego, lipoprotein o niskiej gęstości LDL i triglicerydów w surowicy krwi [12]. Ponadto, w grupie otrzymu-
jącej nattokinazę zaobserwowano zwiększenie poziomu lipoprotein o dużej gęstości HDL. Z aktualnych badań wynika, że działanie nattokinazy polegające na obniżaniu
stężenia lipidów w osoczu krwi prawdopodobnie wymaga wysokiej dawki i dłuższego czasu leczenia. Z kolei w niedawno opublikowanym badaniu, w którym wzięło udział 61
chorych z podostrym udarem niedokrwiennym mózgu, wykazano znaczną poprawę w zakresie pro lu lipidowego krwi oraz wartości ciśnienia tętniczego na skutek dwumie-
sięcznej suplementacji nattokinazy w dziennej dawce 300 FU, co sugeruje jej korzystne działanie wspomagające leczenie i rehabilitację u pacjentów po przebytym udarze
niedokrwiennym [13].
Neuroprotekcyjne – nattokinaza jest zdolna do degradacji włókien amyloidowych przy obojętnym pH i normalnej temperaturze ciała, co sugeruje rolę w leczeniu chorób
neurodegeneracyjnych [1]. W jednym z opublikowanych badań klinicznych odnotowano, iż nattokinaza wywierała działanie neuroprotekcyjne i zapobiegała progresji udaru
mózgu u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym [14].
Zalety przyjmowania nattokinazy:
Wysoki prol bezpieczeństwa – stosowanie nattokinazy w dawce 10 mg na kg całkowitej masy na dzień przez 4 tygodnie było dobrze tolerowane przez zdrowych ochotników, co sugeruje, że doustne spożycie nattokinazy budzi niewielkie obawy toksykologiczne [15]. Z aktualnych badań wynika, że do chwili obecnej nie odnotowano żadnych działań niepożądanych związanych z przyjmowaniem nattokinazy przez ludzi. Nattokinaza została niedawno zatwierdzona przez Koreańskie Ministerstwo Bezpieczeństwa Żywności i Leków (MFDS) jako żywność funkcjonalna poprawiająca przepływ krwi [8].
Niskie ryzyko wystąpienia krwotoku – wyniki dotychczas przeprowadzonych badań wskazują, że nattokinaza opóźnia tworzenie skrzepliny oraz skutecznie rozpuszcza skrzepy krwi, dzięki czemu może być atrakcyjnym środkiem przeciwzakrzepowym o stosunkowo niskim ryzyku pojawienia się krwotoku [8].
Niski koszt leczenia – w Japonii, Chinach, Korei, Australii, Stanach Zjednoczonych, Kanadzie oraz wielu krajach Europy, preparaty zawierające nattokinazę są szeroko stosowane w postaci tabletek lub kapsułek jako suplementy diety w celu promowania zdrowia, w tym rozrzedzania krwi, zapobiegania zakrzepom i poprawy przepływu krwi w naczyniach [1, 3]. Suplementacja nattokinazą jest stosunkowo niedroga, gdyż koszt dziennej dawki od 200 do 400 mg wynosi od około 1 do 3 złotych w zależności od produktu.
Wygoda podawania doustnego – wiele leków przeciwzakrzepowych jest wyłącznie dostępnych w formie roztworów przeznaczonych do wstrzykiwań. Badania wskazują, że doustne podawanie nattokinazy może być wchłaniane w przewodzie pokarmowym, bowiem wykazuje ona silne działanie brynolityczne po absorpcji w dwunastnicy [1, 3].
Szerokie spektrum aktywności biologicznej – jako związek bioaktywny po podaniu doustnym wykazuje wiele korzystnych skutków w zakresie układu sercowo-naczyniowego u pacjentów z chorobami serca i naczyń [1, 3].
Długi okres półtrwania w organizmie – nattokinaza długo utrzymuje się w organizmie, a szczytowe stężenie w surowicy krwi osiąga po około 13 godzinach od spożycia [16].
Naturalne źródło pochodzenia – otrzymywany ze sfermentowanych nasion soi [1].
Piśmiennictwo:
1. Chen H., McGowan E.M., Ren N., et al.: Nattokinase: A Promising Alternative in Prevention and Treatment of Cardiovascular Diseases. Biomark Insights. 2018 Jul 5;13:1177271918785130.
2. Nagata C., Wada K., Tamura T., et al.: Dietary soy and natto intake and cardiovascular disease mortality in Japanese adults: the Takayama study. Am J Clin Nutr. 2017 Feb;105(2):426-431.
3. Weng Y, Yao J, Sparks S, et al.: Nattokinase: An Oral Antithrombotic Agent for the Prevention of Cardiovascular Disease. Int J Mol Sci. 2017 Feb 28;18(3):523.
4. Sumi H., Yanagisawa Y., Yatagai C., et al.: Natto Bacillus as an oral brinolytic agent: nattokinase activity and the ingestion effect of Bacillus subtilis natto. Food Sci Technol Res. 2004;10:17–20.
5. Hsia C.H., Shen M.C., Lin J.S., et al.: Nattokinase decreases plasma levels of brinogen, factor VII, and factor VIII in human subjects. Nutr Res. 2009 Mar;29(3):190-6.
6. Kurosawa Y., Nirengi S., Homma T., et al.: A single-dose of oral nattokinase potentiates thrombolysis and anti-coagulation pro les. Sci Rep. 2015 Jun 25;5:11601.
7. Wu H., Wang H., Li W., et al.: Nattokinase-heparin exhibits bene cial ecacy and safety-an optimal strategy for CKD patients on hemodialysis. Glycoconj J. 2019 Apr;36(2):93-101.
8. Guo H., Ban Y.H., Cha Y., et al.: Comparative anti-thrombotic activity and haemorrhagic adverse effect of nattokinase and tissue-type plasminogen activator. Food Sci Biotechnol. 2019 May 27;28(5):1535-1542.
9. Yoo H.J., Kim M., Kim M., et al.: The effects of nattokinase supplementation on collagen-epinephrine closure time, prothrombin time and activated partial thromboplastin time in nondiabetic and hypercholesterolemic ubjects. Food Funct. 2019 May 22;10(5):2888-2893.
10. Kim J.Y., Gum S.N., Paik J.K., et al.: Effects of nattokinase on blood pressure: a randomized, controlled trial. Hypertens Res. 2008 Aug;31(8):1583-8.
11. Jensen G.S., Lenninger M., Ero M.P., et al.: Consumption of nattokinase is associated with reduced blood pressure and von Willebrand factor, a cardiovascular risk marker: results from a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter North American clinical trial. Integr Blood Press Control. 2016 Oct 13;9:95-104.
12. Ren N.N., Chen H.J., Li Y., et al.: A clinical study on the effect of nattokinase on carotid artery atherosclerosis and hyperlipidaemia. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2017 Jul 11;97(26):2038-2042.
13. Pham P.T., Han B., Hoang B.X.: Nattospes as Effective and Safe Functional Supplements in Management of Stroke. J Med Food. 2020 Aug;23(8):879-885.
14. Shah A.B., Rawat S., Mehta S., et al.: An open clinical pilot study to evaluate the safety and ecacy of natto kinaseas an add-on oral brinolytic agent tolow molecular weight heparin & anti-platelets in acute ischaemic stroke. Japan Pharmacol Therap. 2004;32:437–451.
15. Lampe B.J., English J.C.: Toxicological assessment of nattokinase derived from Bacillus subtilis var. natto. Food Chem Toxicol. 2016;88:87–99.
16. Ero M.P., Ng C.M., Mihailovski T., et al.: A pilot study on the serum pharmacokinetics of nattokinase in humans following a single, oral, daily dose. Altern Ther Health Med. 2013 May-Jun;19(3):16-9
Suplementy diety nie mogą być stosowane jako substytut (zamiennik) zróżnicowanej diety ani zdrowego trybu życia. Nie należy przekraczać zalecanej porcji produktu do spożycia w ciągu dnia. Suplementy diety powinny być przechowywane w sposób niedostępny dla małych dzieci. Przed zastosowaniem produktu sugerujemy zapoznanie się z dokładnymi informacjami podanymi na opakowaniu lub załączonej ulotce.
Zastosowanie
• Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa,• Choroba niedokrwienna serca,
• Miażdżyca naczyń krwionośnych,
• Nadciśnienie tętnicze,
• Dyslipidemia,
• Udar niedokrwienny mózgu,
• Zawał mięśnia sercowego,
• Żylaki kończyn dolnych.
Składniki
Dzienna porcja 1 kapsułka- Ekstrakt ze sfermentowanych nasion soi 100 mg
- w tym nattokinaza 2000 FU*
Zalecane spożycie
1 kapsułkaOpakowanie
60 kapsułekSuplementy diety nie mogą być stosowane jako substytut (zamiennik) zróżnicowanej diety ani zdrowego trybu życia. Nie należy przekraczać zalecanej porcji produktu do spożycia w ciągu dnia. Suplementy diety powinny być przechowywane w sposób niedostępny dla małych dzieci. Przed zastosowaniem produktu sugerujemy zapoznanie się z dokładnymi informacjami podanymi na opakowaniu lub załączonej ulotce.
Opinie klientów
Inni kupili również
36.78 zł
Produkt dostępny
Dostawy:Płatności:
Liczba sztuk