Iburapid 400 mg 20 tabletek

Tabletki powlekane Iburapid to lek przeciwbólowy, przeciwgorączkowy i przeciwzapalny. Iburapid zawiera ibuprofen z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), który łagodzi ból i gorączkę różnego pochodzenia, a także bolesne miesiączkowanie.

Wskazania

Tabletki Iburapid stosuje się w bólu o nasileniu słabym do umiarkowanego, różnego pochodzenia - bóle głowy w tym napięciowy i migrena, bóle zębów, nerwobóle, bóle mięśniowe, bóle stawowe, bóle kostne, bóle towarzyszące przeziębieniu i grypie. Wskazaniem do zastosowania leku jest gorączka towarzysząca grypie, przeziębieniu, innym chorobom zakaźnym czy bolesne miesiączkowanie.

Skład

Substancją czynną jest: ibuprofen (Ibuprofenum).

1 tabletka powlekana zawiera 400 mg ibuprofenu.

Substancje pomocnicze: rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, powidon K30, talk, dimetykon, krzemionka koloidalna bezwodna; otoczka tabletki: talk, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000, czerwień koszenilowa (E 124), azorubina (E 122), dimetykon.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek do stosowania doustnego. Tabletki przyjmować w całości, z odpowiednią ilością wody. U osób ze schorzeniami przewodu pokarmowego, lek przyjmować podczas posiłków.

Nie stosować Iburapid u osób poniżej 12 lat i osób o masie ciała poniżej 40 kg.

Dawkowanie Iburapidu dla młodzieży od 12 lat i dorośli (o masie ciała 40 kg lub większej): 1 tabletka (400 mg) nie częściej niż co 6 godzin. Dawka dobowa nie powinna przekraczać 1200 mg, czyli 3 tabletek. W przypadku migreny początkowo stosuje się 1 tabletka (400 mg), w razie potrzeby 1 tabletka co 4-6 godzin. Nie stosować więcej niż 3 tabletek, czyli 1200 mg ibuprofenu.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Iburapid:

• jeśli pacjent ma uczulenie na ibuprofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• jeśli pacjent ma uczulenie na leki z grupy NLPZ, w tym kwas acetylosalicylowy lub na inne substancje; występowanie w przeszłości astmy aspirynowej, obrzęku naczynioruchowego (choroby skóry i błon śluzowych charakteryzujące się występowaniem obrzęków), skurczu oskrzeli, nieżytu nosa (kataru) lub pokrzywki, związanych z przyjmowaniem kwasu acetylosalicylowego lub innych leków z grupy NLPZ,
• jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność nerek i (lub) wątroby,
• w przypadku choroby wrzodowej żołądka i (lub) dwunastnicy (czynnej lub w wywiadzie), perforacji lub krwawienia, również występującego po zastosowaniu NLPZ,
• w ciężkiej niewydolności serca (klasa IV wg NYHA),
• jeśli u pacjenta występuje ciężkie nadciśnienie tętnicze,
• jeśli u pacjenta występuje krwawienie z naczyń mózgowych lub inne czynne krwawienie,
• jeśli u pacjenta występują niewyjaśnione zaburzenia układu krwiotwórczego,
• jeśli u pacjenta występuje ciężkie odwodnienie (spowodowane wymiotami, biegunką lub niewystarczającym nawodnieniem),
• w przypadku skazy krwotocznej (skłonności do krwawień w obrębie np. skóry i błon śluzowych, nosa, układu pokarmowego) oraz przyjmowania leków przeciwzakrzepowych,
• w przypadku jednoczesnego przyjmowania innych leków z grupy NLPZ, w tym inhibitorów COX-2,
• w ostatnich trzech miesiącach ciąży,
• u młodzieży o masie ciała poniżej 40 kg i dzieci.

Opakowanie