Zdrowie
Dziecko
Higiena
Kosmetyki

Filtry

Zakres cenowy

Ranitidini hydrochloridum

Substancja czynna
Ranitidini hydrochloridum (chlorowodorek ranitydyny)

 

Rok pojawienia się na rynku

ok. 1981

 

Mechanizm działania

Substancja ogranicza zarówno podstawowe wydzielanie kwasu żołądkowego, jak i wydzielanie stymulowane pokarmem, histaminą czy gastryną. Dzięki temu pomaga łagodzić objawy związane z nadkwaśnością oraz wspiera gojenie zmian w obrębie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy.

 

Dostępne formy leku

Tabletki, tabletki musujące, kapsułki, roztwory do wstrzykiwań.

 

Narządy i układy, na które działa

Żołądek, przewód pokarmowy, błona śluzowa żołądka i dwunastnicy.

 

Dyscypliny medyczne stosujące Ranitidini hydrochloridum

Gastroenterologia, interna, medycyna rodzinna, medycyna ratunkowa.

 

Wzór chemiczny

C13H22N4O3S · HCl

Produktów:0

Kiedy warto sięgnąć po Ranitidini hydrochloridum?

Preparaty zawierające Ranitidini hydrochloridum stosowane były wspomagająco w:

  • chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy
  • refluksie żołądkowo-przełykowym
  • zgadze i nadkwaśności
  • zapaleniu przełyku związanym z refluksem
  • profilaktyce owrzodzeń przewodu pokarmowego
  • dolegliwościach wynikających z nadmiernego wydzielania kwasu żołądkowego

Jak prawidłowo stosować – zalecane dawki i sposoby podania

Preparaty zawierające ranitydynę należało stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub informacjami zawartymi w ulotce. Lek podawany był najczęściej doustnie w postaci tabletek lub kapsułek, zwykle raz lub dwa razy na dobę, w zależności od wskazania terapeutycznego.

Długość terapii uzależniona była od rodzaju schorzenia oraz reakcji pacjenta na leczenie. W przypadku leczenia choroby wrzodowej lub refluksu konieczna była regularna kontrola lekarska oraz przestrzeganie zaleceń dotyczących diety i stylu życia.

Kiedy nie należy stosować Ranitidini hydrochloridum?

  • nadwrażliwość na ranitydynę lub inne leki z grupy antagonistów receptora H2
  • ostra porfiria
  • ciężkie reakcje alergiczne po wcześniejszym zastosowaniu preparatu

Ważne środki ostrożności

Przed rozpoczęciem terapii ranitydyną konieczne było wykluczenie nowotworowego podłoża dolegliwości żołądkowych, ponieważ lek mógł maskować objawy raka żołądka. Szczególną ostrożność należało zachować u osób starszych oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.

W ostatnich latach wiele preparatów zawierających ranitydynę zostało wycofanych z obrotu w wielu krajach z powodu wykrycia zanieczyszczeń nitrozoaminami. Obecnie stosowanie substancji jest znacząco ograniczone lub niedostępne w części państw.

Wpływ na działanie innych leków – przegląd interakcji

Ranitidini hydrochloridum mógł wpływać na wchłanianie leków, których biodostępność zależy od kwaśnego środowiska żołądka. Dotyczyło to między innymi niektórych leków przeciwgrzybiczych oraz preparatów żelaza.

Substancja mogła również oddziaływać na metabolizm wybranych leków wątrobowych, choć ryzyko interakcji było mniejsze niż w przypadku cymetydyny. Podczas terapii wielolekowej konieczna była kontrola lekarska.

Wpływ jedzenia

Pokarm nie wpływał istotnie na skuteczność działania ranitydyny. W trakcie terapii zalecano jednak ograniczenie spożywania produktów nasilających wydzielanie kwasu żołądkowego, takich jak alkohol, kawa, ostre przyprawy czy tłuste potrawy.

Bezpieczeństwo stosowania podczas kierowania pojazdami

Ranitidini hydrochloridum zazwyczaj nie wpływał istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów. U niektórych pacjentów mogły jednak wystąpić zawroty głowy lub uczucie zmęczenia, dlatego w przypadku pojawienia się takich objawów należało zachować ostrożność.

Bezpieczeństwo stosowania w trakcie ciąży

Stosowanie ranitydyny w ciąży powinno odbywać się wyłącznie po konsultacji z lekarzem i jedynie w przypadku wyraźnej konieczności. Substancja przenika przez łożysko, dlatego decyzja o terapii wymagała indywidualnej oceny korzyści i potencjalnego ryzyka.

Bezpieczeństwo stosowania podczas karmienia piersią

Ranitidini hydrochloridum przenikał do mleka kobiecego, dlatego stosowanie preparatu podczas karmienia piersią nie było zalecane i wymagało wcześniejszej, bezwarunkowej konsultacji lekarskiej.

Możliwe działania niepożądane

  • bóle głowy
  • zawroty głowy
  • nudności
  • bóle brzucha
  • biegunka lub zaparcia
  • uczucie zmęczenia
  • reakcje alergiczne
  • zaburzenia czynności wątroby

Możliwe skutki przedawkowania

Przedawkowanie ranitydyny mogło prowadzić do nasilenia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego oraz ośrodkowego układu nerwowego. Mogły wystąpić zaburzenia rytmu serca, spadki ciśnienia tętniczego oraz zaburzenia świadomości.

W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczna była szybka konsultacja medyczna oraz leczenie objawowe.

Jak Ranitidini hydrochloridum wpływa na organizm – szczegółowy opis działania

Ranitydyna hamowała wydzielanie kwasu solnego w żołądku poprzez blokowanie receptorów histaminowych H2. Powodowało to zmniejszenie kwaśności soku żołądkowego oraz ograniczenie drażniącego wpływu kwasu na błonę śluzową przewodu pokarmowego.

Dzięki temu lek łagodził objawy zgagi, refluksu oraz bólu związanego z chorobą wrzodową. Ograniczenie wydzielania kwasu sprzyjało również regeneracji błony śluzowej żołądka i dwunastnicy.

Jak organizm przyswaja Ranitidini hydrochloridum?

Po podaniu doustnym ranitydyna wchłaniała się z przewodu pokarmowego stosunkowo szybko. Biodostępność substancji była umiarkowana, a początek działania pojawiał się zwykle w ciągu kilkudziesięciu minut od przyjęcia preparatu.

Stopień wchłaniania mógł zależeć od postaci leku oraz indywidualnych cech organizmu pacjenta.

Jak Ranitidini hydrochloridum rozprzestrzenia się w organizmie?

Po wchłonięciu substancja rozprowadzana była wraz z krwią do różnych tkanek organizmu, szczególnie do błony śluzowej żołądka, gdzie wywierała działanie terapeutyczne.

Ranitydyna przenikała również przez łożysko oraz do mleka kobiecego. Stopień wiązania z białkami osocza był umiarkowany, co umożliwiało stosunkowo szeroką dystrybucję substancji w organizmie.

Proces przemian w organizmie

Ranitydyna ulegała częściowym przemianom metabolicznym w wątrobie. Powstające metabolity miały niewielkie znaczenie farmakologiczne, a znaczna część substancji pozostawała w organizmie w postaci niezmienionej.

Tempo metabolizmu zależało między innymi od czynności wątroby oraz wieku pacjenta.

Proces usuwania z organizmu

Substancja wydalana była głównie przez nerki wraz z moczem, częściowo w postaci niezmienionej. W przypadku zaburzeń czynności nerek mogło dochodzić do zwiększenia stężenia leku w organizmie, dlatego konieczne było dostosowanie dawkowania.